香港血管支架医疗器械注册需要准备以下资料：

申请人证明材料：需要根据不同国家或地区的要求，准备公司注册证明、企业授权或代表证明、承诺书等材料。

报告、证书和评估文件：需要提供与医疗器械相关的检验报告、认证和评估文件。例如，世界卫生组织（WHO）认可的ISO13485质量管理体系文件（适用于医疗器械生产厂家），CE证书、FDA证书和医疗器械的性能、安全性和有效性评估报告等。

技术文件：这些包括医疗器械的技术说明书、工艺流程、校准报告等技术资料，这些文件需要详细描述医疗器械的功能、结构、工作原理、使用方法和注意事项等。

临床试验文件（填写时存在临床试验的情况）：医疗器械从市场使用的角度来讲，其安全和有效性是关键。该材料需包括临床试验的方案、报告、实验室数据等资料。

包装和标签：包括医疗器械的包装和标签的规范和说明，正确的标记方式可以防止出现危险情况，同时方便使用。

合同、发票、提单；

自动进口许可证（O证部分设备需要）

强制性认证证书（部分设备需要）

进口商企业营业执照

第一类医疗器械产品备案凭证或者第二类、第三类医疗器械产品注册证

进口商第二类医疗器械经营备案凭证

进口商第三类医疗器械经营许可证

压力容器制造许可证（部分设备需要）

两用物项进口许可证（部分含药剂设备或诊断试剂需要）

特殊物品审批单（部分医用诊断试剂需要）

医疗器械属于法检商品，施行目的地检验，申报后经海关准予提离口岸海关监管区后，由企业自行运输和存放，由境内销售或使用地海关实施检验，检验合格后方可销售、使用。以上信息仅供参考，建议咨询专业人士获取帮助。