办理血管支架加拿大MDL认证需要准备的资料包括以下几项：

公司注册信息：提供公司名称、地址、联系方式等详细信息，以及公司负责人的联系信息。

产品信息：提供血管支架的名称、型号、规格等详细描述，以及产品的分类和风险级别。同时需要提供产品技术文件，包括设计和性能规范。

质量管理体系证书：提供符合ISO 13485标准的质量管理体系证书，以证明企业具备符合加拿大医疗器械法规要求的质量管理体系。

临床试验数据：如果产品需要进行临床试验，需要提供相关的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

符合性声明：企业需要签署符合性声明，确认产品符合加拿大医疗器械法规和标准的要求。

测试报告：提供产品测试报告，证明产品符合相关标准和性能要求。测试报告应由有资质的第三方检测机构出具。

注册证书：如果产品已经在其他国家获得了注册证书，可以提供相关证明文件以加快认证进程。

合同和发票：提供与生产商或供应商签订的合同和发票，以证明产品的合法来源。

其他支持文件：可能还需要提供其他支持文件，如制造许可证、销售许可证、进口许可证等，具体要求取决于产品的特定情况。

以上资料需要准备齐全并提交给加拿大医疗器械监管机构进行审核。审核通过后，企业将获得加拿大血管支架MDL认证证书，并可以在加拿大市场上合法销售产品。需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械法规和标准可能存在差异，因此企业需要确保产品符合加拿大市场的具体要求和监管要求。