在东南亚的马来西亚，对于义齿高分子材料制品医疗器械的注册，需要遵循马来西亚医疗器械管理局（MDA）的规定和要求。

首先，需要向MDA提交注册申请，并提供必要的技术文件，包括产品技术文档、质量控制文件、临床评估报告等。这些文件应详细描述产品的设计、制造过程、性能规格、安全性和有效性等方面的信息。

其次，MDA会对申请进行审核和评估，可能需要进行现场审查或样品测试。如果评估通过，MDA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在马来西亚市场上销售和使用。

此外，还需要产品符合马来西亚的安全和质量标准，以及任何特定的要求或标准。如果产品符合相关要求和标准，并且满足MDA的其他要求，则可以成功注册。

需要注意的是，医疗器械注册是一个复杂的过程，需要充分了解当地的规定和要求。建议与的医疗器械注册或当地监管合作，以顺利完成注册过程。