申请俄罗斯医疗器械注册证对于内窥镜润滑剂制品来说，需要遵循一系列步骤。以下是一个大致的指南：

1. 了解法规和要求：首先，你需要深入了解俄罗斯对于医疗器械的法规和要求。这包括了解医疗器械的分类、注册要求、技术文件准备、性能测试等方面的规定。

2. 准备技术文件：根据你的内窥镜润滑剂制品的特性和用途，准备详细的技术文件。这些文件应该包括产品规格、设计文件、性能测试数据、材料清单、生产工艺、质量控制等信息。这些文件符合俄罗斯的相关法规和标准。

3. 进行性能测试：为了评估产品的安全性和有效性，你可能需要进行必要的性能测试。这可能包括电磁兼容性测试、生物医学测试、生物相容性测试等。你的产品符合俄罗斯的相关性能标准。

4. 建立质量管理体系：你需要建立和维护一个符合俄罗斯要求的质量管理体系。这包括你的生产过程符合质量标准，实施有效的质量控制措施，并提供相应的证明文件。

5. 选择代理：由于俄罗斯的医疗器械注册过程可能比较复杂，你可能需要选择一家在俄罗斯有经验的代理来协助你完成注册申请。

6. 提交注册申请：通过你的代理，向Roszdravnadzor（俄罗斯联邦卫生保护服务监督局）提交注册申请。这包括填写申请表格、提交技术文件、性能测试报告、质量管理体系文件等必要文件。

7. 接受审核和评估：Roszdravnadzor将对你的注册申请进行审核和评估。他们可能会要求你提供额外的信息或进行进一步的测试和评估。在这一阶段，你需要与代理密切合作，及时提供所需的信息和文件。

8. 获得注册证书：如果你的申请获得批准，Roszdravnadzor将颁发医疗器械注册证书。这将允许你的内窥镜润滑剂制品在俄罗斯市场销售和使用。

请注意，这只是一个大致的指南，具体的注册流程可能会因产品的特性、进口国家的法规变化以及代理的要求而有所不同。建议在具体操作前，仔细研究相关法规和指南，并与或咨询师进行咨询，以顺利完成注册过程。