办理内窥镜润滑剂制品加拿大MDL（Medical Device Licence）认证时，需要准备以下资料：

1. 产品技术文件：

产品规格说明书

设计文件

制造过程描述

材料成分清单

性能测试报告

安全性和有效性评估报告

2. 临床应用数据：

临床试验数据或相关临床应用的证明文件

医生和用户的反馈报告

3. 质量管理体系文件：

ISO 13485或其他相关质量管理体系认证证书

质量控制计划

内部审计报告

4. 加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau, MDB）注册申请表：

填写完整的注册申请表格

5. 加拿大进口商或代理商信息：

如果的产品由加拿大的进口商或代理商负责销售，需要提供其相关信息

6. 标签和包装材料：

符合加拿大要求的产品标签和包装材料样本

7. 安全和合规性声明：

制造商关于产品安全性和合规性的声明

8. 缴费凭证：

提交与MDL认证相关的注册费用缴费凭证

9. 其他相关文件：

根据具体情况，可能还需要提供其他相关的文件或证明材料

请注意，以上是一份基本的资料清单，具体的要求可能会根据产品的特性和加拿大医疗器械局的较新要求有所变化。在准备这些资料时，建议与的医疗器械咨询或加拿大的注册代理人合作，以资料的完整性和合规性。同时，及时关注加拿大医疗器械局的较新通知和要求，以便对申请流程进行必要的调整。