从内地出口黄疸仪医疗器械到香港，大致需要遵循以下流程：

1. 了解市场和法规：首先，企业需要了解香港市场的需求、竞争情况和医疗器械的相关法规。这有助于确定产品的市场潜力和制定相应的出口策略[4]。

2. 准备产品资料：企业需要准备产品资料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、符合性声明等。产品需要符合香港的医疗器械法规要求，并准备相应的证明文件[4]。

3. 申请香港医疗器械注册：向香港卫生署申请医疗器械注册。提交完整的申请资料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、符合性声明等，并支付相应的注册费用[4]。

4. 获得注册证书：如果申请被批准，将获得医疗器械注册证书，允许产品在香港合法销售和使用。注册证书的有效期通常为2-5年，具体取决于医疗器械的种类和风险级别[4]。

5. 联系进口商或经销商：企业需要与香港的进口商或经销商联系，以了解市场情况、销售渠道和合作机会。与合适的进口商或经销商建立合作关系，可以帮助企业更好地进入香港市场[4]。

6. 协商贸易条款：与进口商或经销商协商贸易条款，包括费用、付款方式、交货条件等。达成一致后，签订合同以双方的权益和义务得到保障[4]。

7. 安排出口和运输：企业需要安排产品的出口和运输，产品能够按时、安全地送达香港的进口商或经销商。与可靠的物流公司合作，可以保障运输过程的安全和效率[4]。

8. 提供售后服务：在产品出口后，企业需要提供相应的售后服务，包括技术支持、维修保养等。这有助于建立良好的客户关系，提高产品的市场竞争力[4]。

需要注意的是，具体的出口流程可能因产品类型和用途而有所不同。因此，在进行黄疸仪医疗器械出口之前，建议咨询当地的医疗器械出口专家或，了解具体的出口要求和程序[4]。