放射治疗设备出口到泰国应满足以下法规要求：

1. 泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）注册：所有在泰国销售和使用的医疗器械，包括放射治疗设备，都需要进行注册并获得Thai FDA的认可。注册过程中，需要提交详细的技术文件、临床评估报告和其他必要文件，以证明产品的安全性、有效性和符合性。

2. 符合技术规范：放射治疗设备应符合Thai FDA制定的医疗器械技术规范。这涉及到设备的材料、性能、生产工艺、使用说明等方面的要求。申请人需要产品符合这些规定，并提供相应的技术文件和测试报告。

3. 标签和包装要求：在泰国销售的放射治疗设备，其标签和包装应符合Thai FDA的标准和规定。标签应包含必要的产品信息，如产品名称、型号、制造商信息等，并且需要用泰语进行标识。包装应能保护产品免受损坏，并符合相关的运输和存储要求。

4. 进口许可证：在泰国市场销售放射治疗设备，还需要获得进口许可证。申请人需要向Thai FDA提交进口申请，并提供必要的文件和资料，如产品质量控制文件、进口商的资质证明等。

需要注意的是，具体的法规要求可能因泰国食品药品监督管理局的更新和调整而有所变化。因此，建议在出口放射治疗设备到泰国之前，与当地的医疗器械咨询或律师合作，以产品符合较新的法规要求，并顺利完成注册和进口手续。