手术闭合夹在俄罗斯注册的过程中，可能需要进行临床评估。这主要取决于产品的特性以及注册类别。

对于一些高风险的医疗器械，例如植入物或接触人体血液的设备，通常需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性[2][4]。

然而，对于一些低风险的医疗器械，可能不需要进行临床试验。在这种情况下，制造商可以通过提供其他类型的证据来证明产品的安全性和有效性，例如实验室测试结果、文献研究或其他国家的注册证书等[2][4]。

总的来说，是否需要进行临床评估，以及评估的具体要求，都需要根据具体情况来确定。因此，建议在开始注册过程之前，先咨询的注册代理或直接联系俄罗斯联邦卫生监督局获取较准确和较新的信息[2][4]。