医用氧舱医疗器械出口到墨西哥需要遵循一系列流程和规定，以产品的合规性和顺利进入墨西哥市场。以下是一个大致的出口流程概述：

1. 确认产品合规性：首先，需要确认医用氧舱医疗器械是否满足墨西哥的法规和标准。产品可能需要符合墨西哥特定的技术要求、安全标准和性能规范。

2. 申请医疗器械出口许可证：向墨西哥的卫生监管（如COFEPRIS）提交医疗器械出口许可证申请。申请过程中需要提供详细的产品信息、技术规格、质量管理体系证明、生产许可证明等。此外，可能需要提交与产品安全性和有效性相关的临床数据。

3. 技术文件评估：COFEPRIS将对提交的技术文件进行评估，以确认产品是否符合墨西哥的医疗器械法规和标准。在评估过程中，可能需要提供补充信息或进行现场检查。

4. 获得注册证书：如果产品通过技术文件评估并符合相关要求，COFEPRIS将颁发医疗器械出口许可证或注册证书。这是产品合法出口到墨西哥的必要条件。

5. 备案与清关：在墨西哥卫生部进行备案，并准备相关的清关文件，如发票、装箱单、原产地证明等。这些文件在货物到达墨西哥之前需要提交给海关进行申报和清关。

6. 运输与交付：选择合适的运输方式（如海运、空运等），与物流公司合作，医疗器械安全、及时地运抵墨西哥。在运输过程中，需要遵守相关的运输规定和安全要求。

需要注意的是，整个流程可能涉及多个环节和多个，因此建议与的出口代理或咨询公司合作，以流程的顺利进行。此外，墨西哥的法规和标准可能会随着时间而变化，因此及时了解和更新相关信息也是非常重要的。

同时，出口医用氧舱医疗器械还需要考虑其他因素，如产品包装、运输安全、危险品规定、国际贸易条款和合同、货物保险和赔偿问题等。在出口过程中遵守所有相关法规和要求，以保障贸易的顺利进行。

较后，请务必注意，具体的出口流程和要求可能因产品类型、墨西哥的法规变化以及国际贸易环境的不同而有所差异。因此，在实际操作中，建议与墨西哥的相关部门、或当地合作伙伴进行深入沟通，以了解并遵守所有必要的法规和流程。