在加拿大，MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）美容仪的快速注册并非一个简单的过程，因为它涉及到严格的法规和标准要求。然而，以下是一些建议，可以帮助加速美容仪医疗器械在加拿大的MDL注册流程：

一、明确注册要求和流程

1. 了解CMDCAS现状：

   - 需要注意的是，CMDCAS（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System）是加拿大之前的医疗器械认证体系，但自2019年起，加拿大采用了MDSAP（Medical Device Single Audit Program）作为新的国际医疗器械监管合作计划。因此，在准备注册时，应了解较新的MDSAP要求。

2. 熟悉MDL注册流程：

   - 仔细阅读Health Canada（加拿大卫生部）发布的MDL注册指南和相关法规，对注册流程、所需资料、审核标准等有清晰的了解。

二、准备充分的申请材料

1. 技术文件：

   - 准备详细、准确的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程描述、材料清单、风险分析和评估、产品标识和包装信息、使用说明书和标签等。

   - 所有文件都符合Health Canada的要求，并翻译成英文（如果原始文件不是英文）。

2. 质量管理体系文件：

   - 提供符合ISO 13485或MDSAP要求的质量管理体系文件，以证明制造和质量控制过程符合要求。

   - 如果尚未获得MDSAP认证，应尽快选择合适的认证进行认证。

3. 临床试验数据：

   - 如果产品属于高风险类别，可能需要提供临床评估数据或临床试验数据。这些数据充分支持产品的安全性和有效性。

三、选择的注册服务

1. 咨询和代理服务：

   - 寻求的医疗器械注册服务或咨询公司的帮助，他们可以提供的指导和支持，帮助加快注册进程。

   - 这些通常具有丰富的经验和资源，可以协助准备申请材料、处理与Health Canada的沟通以及解决可能出现的问题。

四、及时沟通和配合

1. 与Health Canada保持联系：

   - 在注册过程中，及时与Health Canada保持联系，了解审核进度和可能的问题。

   - 如果需要补充材料或进行进一步的评估，应尽快响应并提供所需的信息。

2. 积极配合现场审核：

   - 如果Health Canada要求进行现场审核，应积极配合并做好准备。生产现场符合法规要求，并准备好相关的文件和记录以供审核。

五、注意费用和周期

1. 了解注册费用：

   - 在注册前，了解并准备好相关的注册费用，包括申请费、评审费和可能的年度更新费等。

2. 合理规划时间：

   - 尽管无法直接“快速”完成注册流程，但可以通过合理规划时间和资源来减少不必要的延误。在提交申请前充分准备，并在审核过程中及时响应。

需要注意的是，MDL注册是一个复杂且耗时的过程，需要耐心和的处理。尽管无法直接“快速”完成注册，但通过上述建议可以尽可能提高注册效率并减少不必要的麻烦。同时，请务必遵守加拿大的相关法规和标准要求，产品的安全性和合规性。