在菲律宾销售医疗器械需要获得以下许可证或证书：

1. 医疗器械注册证书： 医疗器械需要经过菲律宾食品药品管理局（FDA）的注册审批，获得医疗器械注册证书方可在菲律宾合法销售和使用。

2. 销售许可证： 除了医疗器械注册证书外，可能还需要获得销售许可证，以确保医疗器械在销售环节的合法性。

3. 经营许可证： 对于销售医疗器械的企业，可能需要获得经营许可证或商业许可证，这是开展医疗器械销售业务的必要证件之一。

4. 进口许可证（如果适用）： 如果医疗器械是进口产品，可能需要获得进口许可证，证明产品合法进入菲律宾境内。

这些许可证或证书的获得是确保医疗器械在菲律宾合法销售和使用的关键步骤。确保申请和获得所需的所有许可证，以遵守菲律宾的法规和要求，是开展医疗器械销售业务的重要前提。

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司是一家综合性技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供一站式的技术解决方案服务。