湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
FDA 510(k)注册的费 用是多少

FDA的510(k)注册费用取决于多个因素,包括医疗器械的类型、注册的复杂性和所需的审查工作量等。一般来说,注册费用可能会在几千美元到几万美元之间。


根据FDA的收费规定,2022年的510(k)注册费用大致如下:

- 510(k)申请费用:一般情况下,在2022年,这项费用大约在$12,690左右。

- 提交510(k)前每项产品的年度用户费:大约在$11,743左右。


需要注意的是,这些费用可能随着时间和法规变化而有所调整。此外,对于小型企业、非盈利组织或符合一些特定条件的申请者,可能有资格申请费用减免或折扣。


在准备提交510(k)注册申请之前,好参考FDA网站或咨询FDA的相关部门,了解新的注册费用和相关信息,以便做出准确的预算和决策。


湖南省国瑞中安医疗科技有限公司是一家综合性技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供一站式的技术解决方案服务。


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