是的，在欧盟销售医疗器械通常需要指定一家在欧盟境内的授权代表（Authorized Representative）。授权代表是非欧盟制造商的代表，负责代表制造商向欧盟主管当局履行特定的责任和义务。

授权代表的职责包括：

1. 作为联系窗口： 授权代表是制造商与欧盟委员会和欧盟成员国监管机构之间的联系窗口，负责处理与产品合规性相关的通信和事务。

2. 代表制造商： 在欧盟境内代表非欧盟制造商，确保其产品符合欧盟的法规和标准。

3. 负责文件存档： 授权代表负责存档产品技术文件和合规性文件，并确保其在欧盟境内的可访问性。

4. 协助调查和报告： 在需要时，协助欧盟委员会和欧盟成员国监管机构进行产品调查和报告，特别是在产品安全问题或召回方面。

授权代表在欧盟市场上销售医疗器械是非常重要的，特别是对于非欧盟制造商。它确保了在欧盟境内有一个有经验的当地代表机构，能够有效地代表制造商处理产品合规性相关的事务。

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