抱歉，我无法直接提供特定国家或地区的法规和技术规范。不同国家的医疗器械注册所需的技术规范和法律要求可能会有所不同。通常情况下，医疗器械注册需要符合该国家或地区相关的医疗器械法规、质量标准、安全要求和技术规范。

针对俄罗斯的医疗器械注册，可能需要参考俄罗斯联邦医疗器械法规以及俄罗斯公共发布的相关文件和指南，以了解注册所需的具体技术规范和要求。可靠的信息来源通常是俄罗斯的相关机构、卫生部门或咨询公司。

可以尝试查阅俄罗斯医疗器械注册的网站或联系当地机构或律师，以获取关于注册所需技术规范的详细信息。

.国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。