湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
医疗器械IVD是什么

IVD(In Vitro Diagnostics)指的是体外诊断医疗器械,用于对人体的组织样本、体液或其他体外来源样本进行检测、测量或观察,以获得诊断信息。与体内诊断相对应,体外诊断涉及了医疗器械在体外使用,而非在体内进行治疗或手术。


IVD医疗器械包括了广泛的产品范围,例如:


1. 化验仪器: 用于对血液、尿液、唾液等样本进行化学、免疫学或分子生物学的分析的设备。


2. 试剂盒和试纸条: 用于检测特定物质、细菌、病毒、激素等的试剂和测试纸条。


3. 体外诊断试剂: 用于进行各种诊断测试的试剂,包括血液型、肿瘤标记物、药物浓度等。


4. 医疗软件和应用: 用于数据处理、诊断支持、患者管理和实验室信息管理的软件和应用程序。


这些IVD医疗器械的使用旨在辅助医生和医疗人员进行疾病的诊断、筛查、监测和治疗方案的制定。IVD的重要性在于它们能够提供快速、准确和可靠的诊断信息,对于医疗决策和患者治疗过程至关重要。


国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。


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