世界卫生组织（World Health Organization，WHO）通过其国际临床试验注册平台（International Clinical Trials Registry Platform，ICTRP）支持和促进全球范围内的医疗器械临床试验。

ICTRP 是一个旨在提高临床试验透明度和可访问性的国际性平台，其目的是：

1. 促进临床试验信息的注册和公开：

- 注册平台： 提供一个全球性的注册平台，允许医疗器械临床试验在多个国家和地区进行注册。

- 信息公开： 将注册的试验信息公开，使之对研究者、医学人士、决策者和公众可见。

2. 提高临床试验的质量和透明度：

- 准则和标准： 推动制定和遵守临床试验的规范和准则，提高试验质量。

- 监管和支持： 通过监管和支持，帮助各国卫生部门加强临床试验的管理和监督。

3. 促进全球协作和资源共享：

- 协作平台： 为全球卫生机构、研究人员和政策制定者提供协作平台，共享信息和经验。

- 资源整合： 促进资源的整合和共享，避免试验重复，加速医疗器械研发和进步。

通过ICTRP，WHO致力于提高临床试验的透明度、公正性和质量，从而加速医疗器械研发和推广。研究人员和机构可以通过ICTRP注册其医疗器械临床试验，这有助于确保试验符合和规范，增强试验结果的可信度和可比性。。

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