体外诊断试剂（IVD）受到严格监管，不同国家和地区都有专门的监管负责其安全性、有效性和质量。世界各地的监管标准和要求可能会有所不同，但通常会涉及产品注册、质量管理系统、临床验证和性能评估等方面的监管要求。

例如，在美国，食品和药物管理局（FDA）负责监管体外诊断试剂，其在市场上的安全性和有效性。欧盟地区有CE认证制度，要求产品符合相关的欧盟指令和标准才能在市场上销售。其他国家也会有类似的监管和要求。

这些监管会审查试剂的临床性能数据、生产流程、质量控制和使用说明等，以其在诊断过程中的准确性和安全性。因此，体外诊断试剂在上市前需要经过严格的审查和批准过程，以其符合相关的监管标准和要求。