通常情况下，加拿大卫生部对医疗器械的注册申请会进行文件审核，但并非每个注册申请都需要进行现场审查或审核。审核的方式可能因申请的医疗器械类别、风险级别和具体情况而异。

文件审核：

- 大多数情况： 注册申请可能仅需要提交文件和资料进行审核。这包括技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

- 远程审核： 审核通常会在远程进行，加拿大卫生部会针对提交的文件和数据进行审查和评估。

现场审查：

- 特殊情况下： 针对某些高风险的医疗器械，或者对文件审核存在疑问的情况下，可能需要进行现场审查。

- 质量体系审查： 若质量体系存在瑕疵或需要进一步验证时，可能需要进行现场审查以验证生产制造过程。

专家评估：

- 专家咨询： 在某些情况下，加拿大卫生部可能会寻求专家的意见或咨询，尤其是对于技术性较强或新颖的医疗器械。

总体而言，审核程序的具体要求和方式会因申请的设备类型、风险级别和监管部门的判断而异。大多数情况下，加拿大卫生部会依据提交的文件进行评估，但在必要时可能会要求现场审查，以确保医疗器械符合加拿大的法规和标准。。

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