在美国，脊柱矫正器作为医疗器械需要遵守FDA的要求才能在市场上销售。通常情况下，这类医疗器械需要通过510(k)前市场通知或PMA（先进预市场批准）程序获得FDA的市场准入，而不需要特定的销售许可或认证。

具体来说：

1. 510(k)前市场通知：大多数脊柱矫正器通常被归类为类别I或类别II的医疗器械，可以通过证明与已经获得FDA市场准入的相似产品具有相当性（通过510(k)前市场通知）来获得市场准入。

2. PMA（先进预市场批准）：某些特殊设计或高风险的脊柱矫正器可能需要经历PMA程序，这是一种更严格的审批流程，需要提供更多的临床数据和证据来证明产品的安全性和有效性。

在获得FDA的市场准入后，脊柱矫正器就可以在美国市场上合法销售。制造商需要确保其产品符合FDA的法规和要求，以确保产品的安全性和有效性。。

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