欧盟对外科植入物的定义和分类在医疗器械规定中有明确的规定。根据医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）和医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR），外科植入物属于医疗器械范畴，并且根据其潜在的风险被分为不同的类别。

定义：

外科植入物：根据欧盟医疗器械规定，外科植入物是指被植入人体或者放置在人体表面，通过外科手术进行放置，并且预期要在一段时间内留在原位的器械、设备、材料或组合物。

分类：

医疗器械根据风险级别被分为以下类别：

1. I类医疗器械：低风险类别，通常是不侵入性的医疗器械，比如一些非植入式的外科器械。

2. II类医疗器械：中等风险类别，包括一些有限侵入性的植入物，可能需要证明其安全性和有效性。

3. III类医疗器械：高风险类别，包括某些高风险植入物或对人体有较大影响的植入物，通常需要提供更多的临床数据和安全性证明。

外科植入物根据其性质和预期使用风险的不同，可能会被分为不同的类别，需要满足相应类别的注册和审批要求。医疗器械规定中对外科植入物的定义和分类有严格的规定，以确保其安全性和有效性符合欧盟的标准和法规。

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