是的，对于欧盟医疗器械注册，涉及人体试验或患者数据的收集等情况，通常需要进行伦理审查。这是为了确保在医疗器械研发和使用过程中对患者和参与者的权益和安全进行保护。

在涉及人体试验、临床研究或患者数据的收集过程中，医疗器械制造商通常需要向伦理委员会提交相关申请并获得批准。伦理审查委员会负责审查研究方案、试验程序和参与者知情同意书等文件，确保研究符合伦理标准和法律法规，尊重参与者的权益，并大程度地减少潜在的风险。

医疗器械制造商需要在申请欧盟医疗器械注册时提供有关伦理审查的相关文件，以证明研究和试验过程中已经进行了合适的伦理审查并获得了批准。这是医疗器械注册过程中重要的一环，也是确保医疗器械符合伦理和法规要求的关键步骤之一。

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