抱歉，我目前无法提供特定案例的详细信息。但是，通常导致医疗器械注册失败的原因可能包括以下几点：

1. 文件不完整或不符合要求： 提交的文件可能不完整或不符合俄罗斯监管的要求，这可能包括缺少必要的文件、不正确的文件格式或未按要求提供的信息。

2. 质量和安全问题： 医疗器械可能未能满足俄罗斯的质量和安全标准，可能存在设计缺陷、制造问题或未能提供充分的安全性数据。

3. 未满足法规要求： 未能符合俄罗斯医疗器械的法规要求，可能是由于技术规范、标识要求或其他法规方面的问题。

4. 不良的临床数据或测试结果： 缺乏充分的临床试验数据或测试结果，或者数据显示医疗器械效果不佳或存在安全隐患。

5. 文件递交和审批流程问题： 可能存在文件递交不当、逾期或审批流程中的问题，这可能会导致注册失败。

针对失败案例，了解失败原因是非常重要的，因为可以从中吸取经验教训，改进医疗器械注册的过程，以提高成功的机会。建议寻求人士或律师的帮助，以了解具体情况并制定解决方案。