俄罗斯对医疗器械的注册要求可能随时间和法规的变化而有所不同。但通常情况下，软组织超声手术仪如果是新的、未在俄罗斯注册的产品，可能需要进行临床试验以满足注册要求。

临床试验有助于证明医疗器械的安全性和有效性。对于新型医疗器械，尤其是涉及患者直接使用的类别，临床试验通常是必要的。试验通常会在受监管的医疗机构内进行，以评估该设备在实际临床环境中的表现、安全性以及符合预期的效果。

然而，有些情况下，针对已经在其他国家获得注册的医疗器械，可以提供国际上已有的临床数据来支持注册申请，从而减少或避免在俄罗斯境内进行全新的临床试验。这要求所提供的数据符合俄罗斯监管机构的要求，并能够证明该产品的安全性和有效性。

佳做法是与俄罗斯的医疗器械注册机构或顾问进行沟通，了解新的注册要求以及对软组织超声手术仪注册所需的具体步骤和文件。这样能够确保注册过程顺利进行，并遵循当地法规和标准。

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