具体的医疗器械注册费用会因多种因素而异，包括器械的类型、注册流程的复杂程度、文件准备和提交的要求等。在日本，医疗器械注册可能需要支付以下费用：

1. 申请费用：这是提交注册申请时需要支付的费用，通常根据医疗器械的类型和申请流程的复杂程度而定。

2. 审批费用：审批费用是针对对申请进行审核和评估所需的费用。

3. 年度续费费用：医疗器械在注册后通常需要定期进行续费。此费用可能因器械类型和规模而异。

4. 其他费用：可能会有其他费用，如文件认证、法律顾问费用或任何额外测试或评估的费用。

具体费用可能会因申请流程、器械类型和公共政策而有所不同。建议直接向日本的医疗器械管理机构或相关部门查询，以获取准确的费用信息和申请流程。他们可以提供详细的指导，帮助你了解整个注册过程所需的费用及相关细节。

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