申请美国FDA注册时，需要提交以下技术文件和测试报告：

申请表格：填写FDA的510(k)表格，包括公司信息、设备描述、比较医疗器械信息等。

产品描述：提供对核酸分析仪的详细描述，包括用途、技术规格、操作原理、设计和构造等。

性能特征：详细说明产品的性能特征，包括关键技术规格、操作说明和任何特殊功能。

比较医疗器械：建议一个或多个与的产品类似的比较医疗器械，说明它们的性能和用途，并解释为什么选择这些医疗器械作为比较对象。

风险分析：提供产品的风险分析，包括警告、注意事项和风险管理计划。准确识别和评估潜在的风险。

测试和验证报告：包括所有相关的测试和验证报告，这可能包括性能测试、生物相容性测试、电磁兼容性测试等。

技术文档：提供完整的技术文档，包括设计文件、制造过程文件、质量管理体系文件等。

临床试验数据（如适用）：如果的产品已经经过临床试验，提供相关的临床试验数据以支持注册申请。

在提交申请之前，建议与FDA进行沟通，以提交的文件满足FDA的要求。这有助于加快注册过程并的产品顺利获得市场许可。