在美国FDA注册过程中，通常需要提供产品的生命周期管理计划，以产品的安全性和有效性。

对于核酸分析仪这样的医疗设备，生命周期管理计划应该包括设备的预期用途、工作原理、使用人群、操作方法、维护和校准要求、安全注意事项、以及任何相关的警告和限制等。

此外，生命周期管理计划还应该包括设备的性能评估、故障处理、设备废弃等方面的内容。这些信息有助于FDA了解设备的全生命周期，并设备在整个生命周期内都符合相关法规和标准。

因此，申请美国FDA注册时，通常需要提供生命周期管理计划。如需了解更多关于美国FDA注册的信息，建议咨询人士或查阅FDA网站。