要在新加坡FDA为<核酸分析仪>申请注册，需要准备和提交技术文件。这些文件应包含有关设备的设计、性能、效果和安全性的详细信息。这些文件可能包括但不限于：

设计文件：描述设备的整体设计和各个部件的详细信息，设备的可重复性和可维护性。

性能测试报告：展示设备的性能参数和测试结果，包括准确性、重复性、灵敏度、特异性等。

风险分析：评估设备可能存在的风险和安全隐患，并提出相应的预防措施。

使用说明书：提供设备的操作说明、维护指南和注意事项，用户能够安全有效地使用设备。

质量管理体系文件：描述设备的设计、制造、测试和检验等过程的质量控制措施，设备的质量符合相关标准。

在准备技术文件时，需要文件的完整性和准确性，并且按照新加坡FDA的要求进行组织和呈现。如果可能的话，可以寻求人士或的帮助，以文件符合FDA的要求并提高注册的成功率。

提交技术文件时，需要按照新加坡FDA的要求进行提交，可能需要填写相应的申请表格，并文件清晰、整洁、易于阅读。如果FDA要求提交样品或进行现场审核，需要按照要求进行准备和安排。

总之，为<核酸分析仪>申请新加坡FDA注册需要准备和提交全面的技术文件，并文件符合FDA的要求。这可能需要一定的时间和精力，但如果成功完成注册，将有助于设备的合规性和市场的接受度。