抱歉，我需要更多信息才能详细帮助你。"鼻腔手术切割器"可能指的是不同类型的医疗器械或设备，而"新加坡FDA"可能是指新加坡的医疗器械管理。如果你需要办理"新加坡FDA"注册，一般步骤可能包括以下几点：

1. 确定产品类别和分类： 确定你的鼻腔手术切割器属于哪个类别或分类，因为不同的产品可能需要遵循不同的注册标准和程序。

2. 了解新加坡的监管要求： 研究新加坡FDA对于鼻腔手术切割器注册所需的具体要求和标准。这可能包括技术文件、安全性和有效性证明、生产质量管理系统等方面的要求。

3. 准备注册申请： 准备必要的文件，可能包括产品说明、技术规格、临床试验数据、生产工艺流程等。文件符合新加坡FDA的要求。

4. 提交注册申请： 向新加坡FDA递交注册申请，可能需要支付相关费用。审核过程可能需要一段时间，需耐心等待。

5. 遵循后续步骤： 一旦注册申请获批准，需遵循相关监管要求，可能包括质量控制、监测报告、产品标识等。

要办理具体的注册流程和细节，较好直接咨询新加坡FDA或者寻求当地咨询的帮助。此外，遵循相关法规和法律要求是非常重要的，以产品合法上市。