<鼻腔手术切割器>申请在新加坡获得注册需要符合该国药品和医疗保健产品管理局（Health Sciences Authority，HSA）的规定。一般来说，医疗器械注册需要进行临床试验和技术评估，其安全性、有效性和符合性。具体需要进行的测试项目可能包括但不限于：

1. 安全性评估：包括材料安全性、设计安全性、操作安全性等方面的评估。
2. 功能性能测试：设备按照预期功能运行，如切割器的适当性、稳定性等。
3. 生物相容性测试：检验设备与人体组织的相容性，避免过敏或排斥反应。
4. 生物医学工程测试：评估设备与人体工程学的匹配性，操作的舒适性和有效性。
5. 清洁和消毒性能测试：验证设备易清洁性和消毒性能，可重复使用时的安全性。
6. 临床试验：通过医学实验验证设备在实际患者身上的安全性和有效性。

此外，新加坡FDA可能还会要求提交制造工艺、质量管理体系等方面的文件和信息以产品质量和生产的合规性。请注意，具体要求可能因产品类别、用途和技术特性而异，建议咨询当地的药品和医疗保健产品管理以获取较准确的要求和指导。