抱歉，我无法提供特定国家或地区的法规和注册申请的详细预算和规划。针对医疗器械的注册需要遵循该国家或地区的规定和程序，每个地方的要求都可能不同。针对新加坡FDA注册的预算和规划，可能需要考虑以下一些方面：

1. 费用预算：包括注册费、申请费、评估费等。这些费用可能根据产品类型、申请类型和所需的文件以及审批过程的复杂性而有所不同。

2. 文件准备：准备符合新加坡FDA要求的文件，例如技术文件、临床试验数据、质量控制文件等。

3. 申请流程：了解新加坡FDA的申请程序和要求，包括提交材料的时间表、可能的审查周期等。

4. 合规要求：产品符合新加坡FDA的技术、质量和安全标准。

5. 咨询：可能需要的法律或咨询团队帮助制定合适的计划和预算，并的申请符合当地法规。

在进行预算和规划时，建议与了解新加坡医疗器械注册要求的顾问或律师进行沟通。他们可以提供更具体和准确的信息，帮助制定适合的预算和计划，以顺利申请新加坡FDA注册。