针对鼻腔手术切割器申请新加坡FDA注册时，风险评估是非常重要的步骤。其中，需要评估的风险包括但不限于以下几个方面：

1. 生物相容性： 评估器械与人体组织的相互作用，材料不会引起过敏反应或其他不良影响。

2. 机械安全性： 器械设计和结构不会导致损伤或不适当的功能。

3. 电气安全性（如果适用）： 对于电动或电子器械，需要评估其符合的电气安全标准，以防止触电或其他电气风险。

4. 操作安全性： 评估器械的使用过程中可能出现的操作风险，使用者能够正确、安全地操作。

5. 生产质量控制： 在生产过程中采取了适当的质量控制措施，以保障每一台器械都符合规定的标准和要求。

6. 标签和说明书的准确性： 器械的标签和使用说明书准确地描述了器械的功能、用途、操作步骤和安全注意事项。

7. 风险管理和缓解措施： 识别潜在的风险并采取措施来降低或消除这些风险。

8. 临床评估： 对于某些医疗器械，可能需要进行临床试验或评估，以验证其安全性和有效性。

9. 审批文件和合规性： 准备完整的申请文件，并符合新加坡FDA的要求和规定。

对于每一项风险，都需要进行详尽的评估和记录，以鼻腔手术切割器符合新加坡FDA的要求和标准。