医用激光光纤注册FDA需要提交一系列资料，具体要求可能因产品类型和用途而异。通常需要的文件包括：

1. 510(k)预先市场通知：如果产品类似于已经在市场上销售的设备，可以通过证明相似性来申请510(k)预先市场通知，证明产品的安全性和有效性。

2. 临床试验数据：如果产品具有新的特性或用途，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。

3. 技术文件：这包括产品的技术规格、设计、原材料信息、制造工艺、性能测试等详细信息。

4. 质量控制和生产流程：需要提供质量控制流程和生产流程的描述，产品在生产过程中的一致性和质量。

5. 风险分析和性能测试报告：对产品进行的风险分析报告和性能测试的结果，以证明产品的安全性和有效性。

6. 标签和使用说明：产品标签、使用说明书和可能的警告信息，用户能够正确安全地使用产品。

7. 注册申请表格和费用：填写FDA规定的注册申请表格，并缴纳相应的注册费用。

8. 制造工厂信息：包括生产设施的地址、质量管理体系等信息。

以上是一般情况下提交FDA注册所需的文件和信息，但具体要求可能会因产品类型和用途的不同而有所差异。较好是咨询的法律顾问或者FDA的相关部门，以准备齐全的文件和信息。