FDA对医用激光光纤的保质期要求并没有特定的规定或指南。FDA的要求通常更关注产品的安全性、有效性和质量，而非特定的保质期限制。

在申请FDA认证时，制造商需要提供关于产品质量和性能的证据，以产品在特定条件下的安全和有效性。制造商通常需要进行一系列测试和验证，以确定产品在正常存储条件下的稳定性、耐久性和性能。

对于医用激光光纤，制造商可能需要考虑以下因素：

1. 材料的稳定性： 包括光纤的材质和涂层在时间和使用条件下的稳定性，例如光学性能和机械强度等。

2. 环境影响： 温度、湿度和其他环境因素对产品性能的影响，以确定产品的贮存条件和稳定性。

3. 耐久性测试： 对光纤在特定条件下的持久性和耐用性进行测试，以确认其在使用寿命内的可靠性。

基于这些测试和验证，制造商可以建议产品的推荐使用期限或者建议需要进行定期检查的时间点。但这些建议并非FDA强制要求的一部分，而是根据制造商的内部测试和评估而定的。

因此，虽然FDA对医疗器械的认证有一系列严格的要求，但对于具体的保质期限制并没有明确的规定，这取决于产品的特性、测试结果和制造商的内部标准。