在美国注册牙齿脱敏剂，涉及的费用会因多种因素而有所不同。以下是一些可能涉及的费用方面的考虑：

1. 临床试验费用： 进行临床试验是注册新药物或医疗器械的一部分。这涉及到研究设计、受试者招募、数据收集和分析等费用。

2. 制造和质量控制费用： 生产新产品并其符合质量标准可能需要大量资金。这包括原材料采购、生产设备、生产工艺验证等方面的费用。

3. 法规遵从费用： 遵循FDA和其他相关法规的要求，包括提交注册文件和获得批准所需的费用。这可能包括药品注册费用、审查费用等。

4. 咨询费用： 你可能需要聘请的法律顾问、注册咨询公司、临床研究等，以你的产品符合法规要求。

5. 营销和推广费用： 一旦获得批准，你可能需要资金用于产品的市场推广和销售。

6. 研发费用： 如果你的牙齿脱敏剂是经过创新研发的新产品，那么研发费用可能是一个重要的方面。

请注意，具体费用会根据你的产品类型、规模和其他因素而有所不同。在进行注册之前，建议与、法律顾问和行业人士合作，以你对所有潜在费用有清晰的了解。