截至我知识截止日期（2022年1月），牙齿脱敏剂通常被分类为一类医疗器械，因为它们用于医学目的，即在牙齿敏感的情况下提供缓解。美国FDA将医疗器械分为三个类别：

1. 一类医疗器械（Class I Medical Devices）： 这是较低风险的医疗器械，通常包括一些简单的设备，如医疗手套、牙刷等。

2. 二类医疗器械（Class II Medical Devices）： 这一类别包括一些中等风险的医疗器械，可能需要更多的监管和临床数据来其安全性和有效性。一些牙科产品，如某些牙科设备和材料，可能被分类为二类医疗器械。

3. 三类医疗器械（Class III Medical Devices）： 这是较高风险的医疗器械，通常包括植入体和生命支持系统等高度复杂的设备。对于这类医疗器械，通常需要更多的监管和临床验证。

具体而言，牙齿脱敏剂的分类可能取决于其成分、设计和用途等因素。为了获得更准确和较新的信息，建议查阅FDA的网站或直接联系FDA。同时，制造商通常也会在其产品文档或标签上提供有关其产品分类的信息。