医疗器械在欧洲注册需要遵循欧洲医疗器械监管体系，主要由欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）和欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation, MDR）来规定。以下是一般情况下提交注册所需的资料，但请注意具体要求可能会根据产品的类别、风险等级等因素而有所不同。因此，建议咨询的医疗器械法规顾问或当地的医疗器械监管以获取较准确的信息。

一般来说，提交注册需要的资料可能包括：

1. 技术文件： 包括产品设计和制造的详细信息，例如技术规格、制造过程、材料选用等。

2. 性能评估报告： 证明产品符合基本要求的文件，包括产品性能、安全性、有效性等方面的数据。

3. 质量管理体系： 提供制造商的质量管理体系文件，通常是ISO 13485认证或类似认证。

4. 临床评价： 对产品在实际使用中的性能和安全性进行评估的文件。

5. 标签和说明书： 提供产品标签和使用说明书的翻译版本。

6. 注册申请表： 包括基本信息、产品分类等。

7. 委托制造协议（如果适用）： 如果产品是由其他公司制造的，需要提供相关协议和信息。

8. 检验报告： 包括产品在制造过程中和质检过程中的相关检验数据。

9. 授权代表： 如果制造商不在欧洲，需要建议欧洲授权代表。

10. 风险分析和管理文件： 产品的风险分析和管理计划。

请注意，这只是一般情况下可能需要提交的资料清单，具体要求可能会因产品类型、分类、使用目的等因素而有所不同。因此，强烈建议与的医疗器械法规专家或相关监管联系，以的注册申请符合较新的法规要求。