医疗器械测定试剂盒（免疫荧光法）的临床试验与同类产品比对时，通常会涉及多个方面的比较，包括性能、准确性、敏感性、特异性、可重复性、稳定性等。以下是可能存在的异同点：

异同点：

1. 性能和准确性：
   - 同类产品的性能和准确性是关键的比较指标。通过在一组患者样本上进行测试，可以评估试剂盒的准确性，并将结果与其他同类产品进行比对。

2. 敏感性和特异性：
   - 敏感性是指试剂盒正确检测出阳性病例的能力，特异性则是指试剂盒正确排除阴性病例的能力。这两个指标的比较有助于确定产品的临床实用性。

3. 可重复性：
   - 可重复性是指在相同条件下，同一试剂盒对相同样本的测试结果是否一致。这是一个关键的质量控制指标，对比同类产品的可重复性有助于确定其稳定性和可靠性。

4. 稳定性：
   - 试剂盒的稳定性涉及到在存储和使用期间是否能够保持其性能。比对同类产品的稳定性有助于评估其在实际使用中的表现。

5. 操作便捷性和使用成本：
   - 产品的操作便捷性和使用成本也是比对时需要考虑的因素。如果一种试剂盒在使用上更为方便，或者其成本更低而性能相当，可能更受用户青睐。

6. 适用范围和样本类型：
   - 不同产品可能适用于不同的样本类型和临床应用，比对时需要考虑到产品的适用范围是否符合实际需求。

总体来说，比对同类产品有助于选择较适合特定需求和实际应用场景的医疗器械测定试剂盒。这需要在标准化的临床试验条件下进行全面的比较和评估。