在墨西哥注册眼科手术器械医疗器械，通常需要向墨西哥的卫生部下属的医疗器械管理局（Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS）提交注册申请。COFEPRIS是墨西哥负责医疗器械监管的机构，负责审查和批准医疗器械的注册申请。

您可以联系COFEPRIS的办公室，向工作人员咨询关于医疗器械认证的详细信息，并递交申请文件。在申请过程中，您需要准备所有必要的文件和信息，包括技术文件、质量管理文件、产品说明、标签和使用说明书等。

此外，如果您不熟悉墨西哥的医疗器械注册流程，建议您寻找在墨西哥有资质的医疗器械注册代理公司协助您完成注册申请。注册代理公司通常非常熟悉COFEPRIS的法规和流程，可以为您提供专业的支持，并确保您的产品符合当地的要求和标准。

需要注意的是，墨西哥的医疗器械注册流程可能因产品类型、用途和申请人情况的不同而有所差异。因此，建议您在开始注册之前，仔细研究墨西哥的医疗器械法规和要求，并咨询相关专业人士或直接联系医疗器械生产商以获取更详细的信息。