血管支架在欧盟注册时，对于储存与运输的规定主要基于以下几个方面的考虑：

产品特性与稳定性：不同类型的血管支架可能具有不同的稳定性和敏感性。因此，注册申请中需要详细描述产品的特性，并说明其在不同环境条件下的稳定性。注册申请中还应包括关于如何确保产品在运输和储存过程中保持稳定的建议。

温度控制：某些血管支架可能需要在特定的温度范围内储存或运输。这需要详细说明，并可能需要特殊的冷链或温湿度控制设备来确保产品的稳定性。

包装要求：血管支架的包装必须能够防止产品在运输和储存过程中受到物理损害、污染或误用。这可能包括适当的填充材料、密封包装、标签等。

有效期与失效日期：如果血管支架有有效期或失效日期，这些必须在包装和标签上明确标明。制造商还需要提供关于如何处理接近或超过有效期的产品的指南。

运输与物流信息：注册申请中应包括关于如何安全、有效地将产品从制造商运输到最终用户的信息。这可能包括推荐的运输方式、温度控制需求、包装和标识要求等。

应急预案：对于可能出现的运输或储存事故（如温度异常、包装破损等），制造商应提供相应的应急预案。

合规性与法规遵循：制造商应确保其产品遵循所有相关的欧盟医疗器械法规和指令，包括与储存和运输相关的规定。

持续监管与更新：随着技术和知识的进步，制造商应定期审查其产品的储存和运输要求，并在必要时进行更新。

为了确保血管支架在欧盟的顺利注册和上市，建议制造商与专业的注册咨询机构合作，以确保符合所有相关的法规和标准要求。