血管支架出口东南亚泰国应满足的法规包括以下几个方面：

泰国医疗器械法规：泰国有一系列的医疗器械法规，包括《医疗器械法》和《医疗器械标准规定》。这些法规要求所有在泰国销售的医疗器械必须经过注册，并符合相关的标准和规定。

泰国食品药品管理局（TFDA）：泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）是负责监管食品、药品和医疗器械的机构。所有出口到泰国的血管支架必须向TFDA注册，并获得注册证书。

CE认证：对于符合CE认证要求的医疗器械，出口到泰国时可以凭借CE认证证书进行注册。CE认证是欧盟对医疗器械的认证体系，如果血管支架已经通过CE认证，则可以加快在泰国的注册过程。

泰国当地语言标签和说明书：除了英文标签和说明书外，出口到泰国的血管支架还需要有泰文标签和说明书，以确保当地医生和患者能够理解产品的使用说明和注意事项。

泰国当地文化考虑：在设计和营销血管支架时，应考虑到泰国当地的文化和信仰。例如，在泰国，佛教是主要的宗教信仰，因此可能需要避免使用与佛教相冲突的图像或语言。

知识产权保护：确保您的血管支架不侵犯任何知识产权，包括专利和商标。在泰国注册相关专利和商标，可以保护您的产品免受侵权。

支付关税和增值税：血管支架出口到泰国需要支付相应的关税和增值税。了解并遵守相关的关税和增值税规定，以确保您按时支付税款。

持续监管要求：泰国对医疗器械有持续监管的要求，包括不良事件报告、产品召回等。了解并遵守相关的监管要求，以确保您的产品在泰国的安全性和有效性。

总之，出口血管支架到泰国需要仔细研究并遵守当地的法规和要求。与当地的进口商、法律顾问或专业机构合作，可以帮助您更好地了解和遵守这些要求，确保您的产品顺利进入泰国市场。