在美国，血管支架医疗器械的临床试验要求如下：

目的：临床试验的主要目的是评估血管支架的安全性和有效性。具体而言，试验需要证明支架在人体内的植入、操作、功能以及长期追踪的性能表现。

试验设计：临床试验通常采用前瞻性研究设计，包括对照试验和随机试验。试验应遵循伦理原则，并获得受试者的知情同意。

受试者选择：选择适当的受试者是临床试验的关键。受试者应符合入选和排除标准，并按照规定进行充分的术前评估和术后随访。

试验操作：试验操作应遵循标准操作规程，包括支架的植入、调整和取出等步骤。操作过程中应详细记录相关数据，并及时处理任何不良事件。

数据收集与分析：试验期间应收集详细的临床数据，包括手术结果、术后并发症、患者生活质量等。数据分析应采用适当的统计方法，以评估支架的安全性和有效性。

伦理审查与批准：临床试验应获得伦理审查委员会的审查和批准。伦理审查委员会负责对试验的伦理问题进行审查，确保受试者的权益和安全得到保障。

报告撰写与提交：完成临床试验后，研究者应撰写临床试验报告，并提交给FDA和其他相关的监管机构。报告应包括试验目的、方法、结果和结论等内容。

总之，在美国进行血管支架医疗器械的临床试验，需要遵循严格的法规要求和伦理原则。确保临床试验的规范性和可靠性，以评估血管支架的安全性和有效性。