血管支架出口俄罗斯需要以下技术支持：

语言翻译：确保所有文件和资料都有俄语版本，包括产品说明书、技术规格、质量证明文件、安全性报告等。这有助于确保俄罗斯当局和客户能够理解您的产品和技术信息。

临床试验支持：如果俄罗斯要求进行临床试验，您需要确保您有足够的资源和能力在俄罗斯进行临床试验，并提供符合俄罗斯要求的研究报告。这包括与当地医疗机构或研究机构的合作、遵守俄罗斯的临床试验法规和伦理要求等。

注册支持：寻找一个合格的本地代理商或代表，他们将协助您与俄罗斯的医疗器械监管机构进行沟通，准备和提交注册申请，以及处理任何相关的审核或检查要求。他们可以提供有关俄罗斯医疗器械注册程序的专业知识和经验，以确保您的产品顺利获得注册证书。

质量管理体系：确保您有健全的质量管理体系，以确保血管支架产品的安全性和有效性。这包括建立和维护符合guojibiaozhun（如ISO 13485）的质量管理体系，并确保在生产过程中遵循相关的质量标准和规范。

符合性评估：了解并确保您的血管支架产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准要求。这需要对俄罗斯的相关法规和标准进行深入的研究和理解，以确保您的产品在设计、制造和测试方面都符合要求。

物流安排：选择可靠的物流合作伙伴，确保您的血管支架产品能够安全、及时地运送到俄罗斯的客户手中。这包括安排运输、清关、仓储和配送等事宜，并确保您遵守俄罗斯的进口规定和税收政策。

这些技术支持对于确保血管支架产品在俄罗斯市场上成功销售和注册至关重要。通过与专业的咨询机构或代理机构合作，可以获得更全面和准确的支持，以确保您的产品符合俄罗斯的要求并顺利进入市场。