血管支架在俄罗斯注册应符合的质量体系主要包括以下几个方面：

质量管理体系：俄罗斯要求血管支架医疗器械的生产企业建立符合guojibiaozhun（如ISO 13485）的质量管理体系，以确保生产过程的规范性和产品质量的一致性。

质量控制：生产企业必须建立严格的质量控制体系，对血管支架的原材料、生产过程、成品等进行全面的质量检查和控制，以确保产品的符合性和可靠性。

质量审计：俄罗斯要求对血管支架医疗器械的生产企业进行定期的质量审计，以确保企业持续符合相关标准和法规要求。质量审计通常由第三方机构进行，重点检查企业的质量管理体系、质量控制过程等。

设备与设施：生产企业必须具备符合血管支架生产要求的设备和设施，包括生产设备、检测设备、仓储设施等。设备和设施必须定期进行维护和校准，以确保其准确性和可靠性。

人员培训：生产企业必须对员工进行定期的培训，提高员工的质量意识和技能水平，以确保生产过程的稳定性和产品质量的可靠性。

记录管理：生产企业必须建立完善的记录管理制度，对血管支架的生产过程、检测结果等进行详细的记录，以便进行质量追溯和问题调查。

投诉处理与改进：生产企业必须建立有效的投诉处理机制，对收到的产品质量问题进行调查和分析，采取相应的改进措施，以不断提高产品质量和满足法规要求。

需要注意的是，以上质量体系要求可能会根据血管支架的具体类型、用途、生产厂家等方面的因素而有所不同。因此，建议在注册血管支架医疗器械前，详细了解当地的相关法规和标准，并寻求专业人士或机构的帮助。