因为医疗法规和注册要求可能会发生变化。欧洲的医疗器械注册是由欧洲医疗器械监管机构（European Medicines Agency，EMA）和各个成员国的国家监管机构负责管理的。

要了解新的排痰机在欧洲注册的具体步骤和要求，应该直接咨询欧洲国家的相关卫生机构、EMA或者雇佣的医疗器械注册咨询公司。这样可以确保得到准确和新的信息，以便成功地完成注册过程。

请注意，与医疗器械注册相关的法规和指南可能会因时间而变化，因此我建议查阅欧洲医疗器械监管机构的网站或与咨询公司联系，以获取新的信息。

       国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。