欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）和之前的医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）对医疗器械的注册有一定的要求，其中临床评价是一个重要的组成部分，但并非所有的医疗器械都需要进行临床试验。

临床试验的需求通常取决于医疗器械的风险级别和类别。低风险的医疗器械可能不需要进行临床试验，而高风险的器械可能需要进行更详细的临床研究以证明其安全性和有效性。

对于一些设备，例如排痰机，其适用性和性能可能可以通过文献回顾、现有的临床数据、实验室测试等方式来证明，而无需进行全面的临床试验。

在准备医疗器械注册申请时，制造商需要进行临床评价，该评价包括评估器械的性能、安全性、适用性等方面。如果临床试验是必需的，制造商应该设计和实施符合规定的试验，并将试验结果纳入技术文件，以支持其注册申请。

建议制造商在准备医疗器械注册申请时咨询的医疗器械法规专家，以确保符合欧洲医疗器械规例的相关要求，并了解具体的临床评价和试验要求。因为医疗器械法规可能随时间而变化，好查阅新的规定或法规指南。

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