截至我知识截止日期（2022年1月），排痰机属于体外诊断设备（In Vitro Diagnostic Devices，IVDD）。然而，由于在2017年5月25日颁布的欧洲体外诊断器械规例（In Vitro Diagnostic Devices Regulation，IVDR），IVDD已被IVDR取代。IVDR的目标是提高体外诊断设备的监管标准，确保更高的安全性和性能。

以下是在欧盟注册排痰机作为体外诊断设备的一般要求。请注意，具体的要求可能会根据产品的特性和分类而有所不同，因此在制定注册战略时，建议咨询的医疗器械法规专家。

1. 技术文件： 提交包含详细技术规格、设计和制造信息、性能测试报告、风险分析和控制等内容的技术文件。

2. 性能评估： 进行性能评估，以确保产品的安全性和性能。

3. 质量管理系统： 制造商需要确保其质量管理系统符合IVDR的要求，通常需要通过ISO 13485认证。

4. 临床评估： 提供基于临床数据的评估，以证明产品的安全性和性能。临床数据的收集可能需要进行临床试验。

5. 标志申请： 根据IVDR要求，制造商需要获得CE标志，表示产品符合欧洲市场的要求。

6. 风险管理： 提供详细的风险分析和管理报告，包括对潜在危险的评估和控制措施。

7. 制造商的责任： 制造商需要确保其产品的合规性，并在市场上监控和报告任何不良事件。

8. 技术文档更新： 定期更新技术文件，确保文件与产品的新版本一致。

请注意，IVDR对体外诊断设备的监管标准相较于之前的IVDD更加严格，因此注册过程可能需要更多的时间和资源。制造商好在注册之前详细查阅IVDR的规定，或寻求医疗器械法规咨询服务，以确保遵守所有的法规要求。随着时间的推移，法规可能会发生变化，因此建议随时查阅新的规定。。

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