在欧盟注册排痰机或其他医疗器械时，储存与运输方面的规定通常是与产品的性质、要求和用途密切相关的。以下是一般性的指导原则：

1. 储存条件： 制造商应提供明确的储存条件，确保产品在储存期间保持其性能和安全性。这可能包括要求特定的温度、湿度或其他环境条件。这些信息通常包含在产品的技术文件和说明书中。

2. 运输条件： 类似于储存条件，制造商需要提供产品在运输过程中需要满足的条件。这可能包括温度范围、包装要求、防振动措施等。确保在产品运输期间不会受到损坏或性能下降至关重要。

3. 包装要求： 提供详细的包装要求，确保产品在运输和储存过程中得到适当的保护。包装应符合相关的和规定，以防止任何潜在的损坏或交叉污染。

4. 运输标志： 标明产品所需的运输标志，以确保在运输过程中正确对待和处理。这可能包括特殊的标签、标记或指示符。

5. 保质期： 在说明书或标签上提供产品的保质期信息。这是制造商确保产品在特定条件下保持质量和性能的时间范围。

这些要求通常是在欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）中的一部分，但具体的规定可能因产品的性质和分类而有所不同。制造商在准备技术文件和注册申请时应确保充分满足这些规定，并将相关信息提交给监管机构。

为确保合规性，好的做法是咨询的医疗器械法规专家，他们可以提供有关产品储存与运输的详细指导，确保满足所有的法规要求。此外，随着时间的推移，法规可能会发生变化，因此建议随时查阅新的规定。。。

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