是否需要进行临床试验，取决于排痰机的设备分类以及与之相关的法规要求。在美国，医疗器械通常分为三个类别：Class I（一类）、Class II（二类）、Class III（三类），每个类别的法规要求都有所不同。

1. Class I 医疗器械： 这类设备通常是低风险的，一般不需要进行临床试验。制造商可以通过提交510(k)预市准备申请来证明其产品与已获得FDA批准的相似产品类似，而无需进行实际的临床试验。

2. Class II 医疗器械： 这类设备可能有中等风险，一些需要进行临床试验，而另一些则可以通过510(k)预市准备申请，通过比较性能和结构等方面证明与已批准设备的相似性。具体是否需要进行临床试验将取决于FDA对产品的要求。

3. Class III 医疗器械： 这类设备通常是高风险的，可能需要进行全面的临床试验，以证明其安全性和有效性。Class III 设备通常需要提交Premarket Approval（PMA）申请，其中包括大规模的临床试验数据。

在进行注册之前，制造商应该与FDA沟通，了解其产品的具体分类和相应的法规要求。如果需要进行临床试验，制造商应当遵循FDA的指导方针，设计和实施符合标准的试验，以获取可靠的数据来支持产品的安全性和有效性。

需要注意的是，FDA的法规和指导方针可能随时发生变化，因此在开始注册过程之前，建议制造商咨询FDA或的医疗器械法规咨询机构，以获取新和具体的信息。

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