医疗器械在美国被分为三个主要类别，分别是Class I（一类）、Class II（二类）和Class III（三类）。每个类别的医疗器械都受到不同的监管要求和审批程序。排痰机的分类将取决于其风险水平和预期的使用情况。

1. Class I 医疗器械： Class I 医疗器械是风险低的设备，通常包括一些简单的、不携带潜在危险的产品。这类设备的审批通常是基于通用的控制措施，而不需要进行预市批准。但在某些情况下，需要提交注册和通知。

2. Class II 医疗器械： Class II 医疗器械的风险水平适中，可能包括一些需要510(k)预市准备的设备。这类设备通常与已经在市场上的类似设备相似，可以通过证明其相似性，以及符合FDA规定的性能标准来获得市场准入。

3. Class III 医疗器械： Class III 医疗器械是风险高的设备，可能包括一些植入体和生命维持设备。这类设备通常需要进行Premarket Approval（PMA）申请，要求提供更多的信息，包括大规模的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

具体而言，排痰机的分类将取决于其设计、用途、潜在风险以及与现有类似产品的相似性。制造商在注册之前需要与美国食品药品监督管理局（FDA）进行沟通，以确定产品的正确分类和相应的审批路径。

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