在美国，骨科机器人注册为医疗器械需要符合美国食品药品监督管理局（FDA）的规定。FDA对医疗器械的注册和市场准入进行监管，具体要求可能会根据不同类型的设备而有所不同。以下是一般性的体系文件和要求：

1. 510(k) 市场准入通告： 如果骨科机器人是类似已有市场上的医疗器械，通常需要提交510(k)市场准入通告。这个文件包括了设备的描述、性能、结构、材料和其他相关信息，以证明其与现有设备的相似性。

2. 风险分析： 提交风险分析文件，详细说明骨科机器人的设计和使用中可能涉及的各种风险，并提供相应的控制措施。

3. 性能测试和验证： 包括设备的性能测试结果和验证报告，设备能够按照预期进行操作，且符合相应的技术规范。

4. 生产质量体系文件： 提供生产质量体系的文件，设备在生产中能够保持一致的质量水平。

5. 临床数据： 如果有相关的临床试验数据，需要提供以证明设备的安全性和有效性。这对于新型设备尤其重要。

6. 人机界面和人因工程： 提供有关设备的人机界面设计和人因工程评估的文件，设备易于使用，减少误用的可能性。

7. 电磁兼容性（EMC）： 提供关于设备的电磁兼容性的测试结果，以设备不会对周围的电子设备造成干扰，同时能够正常运行。

8. 标签和使用说明书： 提供设备标签和使用说明书，用户能够正确使用设备，并能够理解有关设备的警告和注意事项。

以上只是一般性的要求，具体要求可能会根据设备的类别和特性而有所不同。在进行注册之前，建议与FDA或的医疗器械法规顾问进行详细的讨论和咨询，以你的骨科机器人符合所有适用的法规和标准。